кандидат сельскохозяйственных наук, старший научный сотрудник
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Морская, 42, 44
Cand. Sci (Agriculture), Senior Researcher
42, 44 Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg 190000, Russia
доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Морская, 42, 44
Dr. Sci (Biology), Leading Researcher
42, 44 Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg 190000, Russia
доктор биологических наук, главный научный сотрудник, заведующая отделом
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Морская, 42, 44
Dr. Sci (Biology), Chief Researcher, Head of a Department
42, 44 Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg 190000, Russia
младший научный сотрудник
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Морская, 42, 44
Associate Researcher
42, 44 Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg 190000, Russia
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник
190000 Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Морская, 42, 44
Cand. Sci (Biology), Senior Researcher
42, 44 Bolshaya Morskaya Street, St. Petersburg 190000, Russia
Актуальность. Криоконсервация семян в жидком азоте – перспективный метод сохранения генетических ресурсов. Отсутствие методов криоконсервации семян льна делают данную работу актуальной.Материалы и методы. В работе использованы семена льна-долгунца ‘Оршанский 2’. Эксперимент проведен в 2-кратной повторности, каждая из которых включала в себя 6 вариантов. В 1 и 2 вариантах семена хранили в бумажных пакетах при комнатной температуре (1 – контроль, семена без обработки; 2 – обработанные биоразрушаемым полимером 3-гидроксимасляной кислоты [П(3ГБ)]). В вариантах 3–6 семена хранили в жидком азоте без обработки и с обработкой П(3ГБ) (в 3, 4 – в марлевой упаковке, в 5, 6 – в ламинированных пакетах из фольги). Оценку влияния действия азота и типов хранения проводили в три этапа: (I) сразу после выемки – энергия прорастания и всхожесть, (II) полевая всхожесть, (III) через 6 месяцев хранения при комнатной температуре – энергия прорастания и всхожесть.Результаты. Лабораторная энергия прорастания и всхожесть семян в контроле составили 99%, а полевая всхожесть – 83%. Наименьшая энергия прорастания, лабораторная и полевая всхожесть отмечены после хранения в ламинированных пакетах без обработки П(3ГБ): вариант 5 этап II (79%), вариант 5 этап III (74%) и с обработкой П(3ГБ): вариант 6 этап II (78%) вариант 6 этап III (82%). Двухфакторный дисперсионный анализ показал, что жидкий азот оказал достоверное отрицательное, но не критическое влияние на лабораторную энергию прорастания, полевую всхожесть, а также лабораторную энергию прорастания, всхожесть после выемки и 6 месяцев хранения при комнатной температуре, с долей влияния 42, 11, 31, 24% соответственно. Обработка P(3HB) не оказала существенного влияния ни на один из вариантов эксперимента с его использованием.Заключение. При хранении в разных видах упаковки, можно использовать любой из опробованных способов заморозки, что значительно облегчает и удешевляет криоконсервацию льна.
Background. A promising technique for preserving plant genetic resources is cryopreservation of seeds in liquid nitrogen at –196°C. The lack of information on cryopreservation of flax seeds and on the effect of liquid nitrogen on their viability makes this work relevant for the conservation of valuable flax germplasm.Materials and methods. Seeds of the fiber flax cultivar ‘Orshansky 2’ were used in the experiment. The experiment was carried out in 2 replications; each of them included 6 options. In options 1 and 2, the seeds were stored in paper bags at room temperature (1 – control, seeds without treatment; 2 – treated with a biodegradable polymer of 3-hydroxybutyric acid [P(3GB)]). In options 3, 4, 5 and 6, the seeds were stored in liquid nitrogen without treatment and with P(3GB) treatment (in 3 and 4 in gauze packaging, and in 5 and 6 in laminated foil bags).Results. Laboratory-based germination energy and viability of control seeds were the same in all options of the experiment (99%), and field viability averaged 83%. The lowest germination energy, laboratory-based and field germination capacity were observed after storage in laminated bags, without P(3HB) processing: option 5. stage II (79%); option 5, stage III (74%), and with P(3HB): processing: option 6, stage II (78%); option 6, stage III (82%). A two-factor analysis of variance showed that liquid nitrogen had significant effect on laboratory germination energy, field germination capacity, laboratory germination energy and capacity after 6 months of storage at room temperature: the effect size was 42, 11, 31, and 24%, respectively, while treatment with P(3HB) had no significant effect on any of the options of the experiment with its application.Conclusion. Flax seeds tolerated direct immersion in liquid nitrogen (t = –196°C) best of all in gauze packaging. The biodegradable polymer P(3HB) did not produce a significant effect on seed viability in any option.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.